Mukoviszidose (Cystische Fibrose)

[Image]  Mukoviszidose
[Image]  CF-Selbsthilfe-Bochum
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Mukoviszidose

Mukoviszidose auch Cystische Fibrose (CF), ist die häufigste erblich bedingte Stoffwechselkrankheit. Jeder 20. Bundesbürger ist Träger des defekten Gens, kann also Mukoviszidose weitervererben. Durch einen Gendefekt wird in vielen Organen ein zähflüssiger Schleim gebildet. Der zähe Schleim verklebt mit der Zeit die Lunge, verstopft die Bauchspeicheldrüse und die Gallenwege. Obwohl die Lebenserwartung der Mukoviszidose-Patienten beständig steigt, ist die Krankheit bis heute nicht heilbar.

Links für nähere Informationen zu Mukoviszidose (CF):

[Image] Christiane Herzog Stiftung
[Image] CF Selbsthilfe Bundesverband e.V.
[Image] CF-Selbsthilfe Köln e.V.
[Image] Deutsche Lungenstiftung e.V.
[Image] Mukoviszidose e.V.
[Image] Mukoland
[Image] Erwachsene mit CF
[Image] Uni Giessen Mukoviszidose Ambulanz
[Image] Uni Mainz Mukoviszidose Ambulanz
[Image] Lifeline Gesundheitsberater
[Image] Christiane Herzog Stiftung

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CF-Selbsthilfe Bochum

Die CF-Selbsthilfe Bochum e.V. ist ein Zusammenschluss von Eltern Betroffener, Betroffenen, aber auch Personen, die sich für Mukoviszidose (Cystische Fibrose: CF) interessieren.

Das Ziel des Vereins ist es, den an Mukoviszidose Erkrankten und Ihren Angehörigen zu helfen und sich helfen zu lassen.

In regelmäßigen Treffen versuchen die Mitglieder des Vereins im Gespräch Erfahrungen mit der Krankheit auszutauschen, Probleme, die sich im Zusammenhang mit dieser Krankheit ergeben, zu lösen und sich gegenseitig Mut zu machen.

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